Vil du være med til at forme fremtiden for diagnostisk produktion i en formålsdrevet virksomhed! Er du den Production Supporter, der kan styrke vores produktion som kollega i vores nyetablerede Process Management Team, som er en del af hele produktionsorganisationen på vores site i Hillerød?

Trives du på en arbejdsplads, hvor du ikke bare er et tandhjul i en stor maskine, men får indflydelse på udvikling og optimering af arbejdet med at styrke en strømlinet produktion?

Bidrager du til at skabe gode relationer med kolleger - også i andre afdelinger? Og lægger du også vægt på, at en arbejdsplads skal kendetegnes ved samarbejde, dygtighed og hjælpsomhed?

Kom med på holdet!
Du bliver en del af et nyetableret team på 8, som består af Production Plannere og Production Supportere samt en Master Planner og en EHS-manager.

Som Production Supporter bliver du en vigtig del af teamet, der hver dag sikrer, at produkterne leveres til tiden i høj kvalitet i forhold til reguleringskravene. Du vil få en alsidig rolle med stor kontaktflade og mulighed for at gøre en reel forskel i hverdagen.

Om jobbet:

• Som ansvarlig produktionsplanlægger samarbejder du med dine kolleger i teamet og i produktionen for at sikre, at vores IVD-produkter leveres til tiden og i den rette kvalitet.
• Du optimerer produktionen især med henblik på automatiserede og semiautomatiserede processer, QA/QC og tværgående processer.
• Desuden implementerer du nye produkter, maskiner og funktioner, og du leder produktionsrelaterede projekter, herunder validering af nyt udstyr.
• På kvalitetsområdet sikrer og vedligeholder du implementeringen af IVDR, ISO13485 og cGMP. Du håndterer klager, afvigelser, dispensationer, CAPA og ændringskontroller (CR/CO) samt udarbejder og optimerer SOP’er og indlægssedler. Som sparringspartner med QA/QC-teamet bidrager du til at opretholde høje standarder.
• Endelig fungerer du som faglig sparringspartner for laboranter og øvrige medarbejdere i produktionen samt besvarer kundehenvendelser i samarbejde med vores kommercielle afdeling.

Du kommer til at samarbejde og sparre med dygtige og fagligt stolte kolleger på tværs af organisationen.

Er du vores nye kollega?
Med en videregående uddannelse inden for mikrobiologi, immunologi eller tilsvarende, har du allerede gjort dig dine første erfaringer i et produktionsset-up eller QC i Life Sciences industrien. Du har erfaring med at arbejde med support til og kvalitetsstyring i produktionen. Desuden er du vant til at drive og lede mindre projekter i et GMP og GDP reguleret miljø og har en god teknisk forståelse for produktion opnået fra fx IVD-, lægemiddel- eller fødevareproduktion. Endelig begår du dig ubesværet på dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt.

Om os
Vi, SSI Diagnostica Group, er en klinisk diagnostisk virksomhed med en mission om at hjælpe med at forebygge, overvåge og diagnosticere kliniske sygdomme gennem vores kvalitetsporteføljer af reagenser og IVD-diagnostiske produkter og løsninger. Vi er oprindelig udskilt fra Statens Serum Institut (SSI) og har vækstet gennem opkøb af nu 4 kliniske diagnostiske virksomheder.

Vores arv er lige så stærk som vores formål: at forbedre vitalitet og sundhed i samfund verden over. Vi har for nylig godkendt en ny 5-års strategi for gruppen, som understøtter målet om at blive et globalt IVD-diagnostisk kraftcenter.

Lyder jobbet som noget for dig?
Send os dit CV via ansøgningsknappen og besvar nogle få spørgsmål. Vi behøver ikke en ansøgning. Vi annoncerer til jobbet er besat.